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35:
408:
788:
Teller, R. G.; Finke, R. G.; Collman, J. P.; Chin, H. B.; Bau, R. (1977). "Dependence of the tetracarbonylferrate(2-) geometry on counterion: crystal structures of dipotassium tetracarbonylferrate and bis(sodium crypt) tetracarbonylferrate ".
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Acylation with Disodium Tetracarbonylferrate: Methyl 7-Oxoheptanoate and Methyl 7-Oxoöctanoate".
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Crystal Structure of Disodium Tetracarbonylferrate. Distortion of the Tetracarbonylferrate Anion in the Solid State".
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463:-sensitive colourless solid, it is a reagent in organometallic and organic chemical research. The dioxane solvated sodium salt is known as
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1027:
821:
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Ungurenasu, C.; Cotzur, C. (1982). "Disodium
Tetracarbonylferrate: A Reagent for Acid Functionalization of Halogenated Polymers".
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Cooke, M. P. (1970). "Facile
Conversion of Alkyl Bromides into Aldehydes Using Sodium Tetracarbonylferrate(-II)".
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1608:
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1946:
919:
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Collman, J. P. (1975). "Disodium
Tetracarbonylferrate, a Transition Metal Analog of a Grignard Reagent".
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1236:
2112:
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8:
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483:. The iron center is tetrahedral, with Na---OCFe interactions. It is commonly used with
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148:
973:"Notizen: "Rheniumcarbonylwasserstoff" und Methylpentacarbonylrhenium"
687:
1547:
398:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
847:
552:
585:
to aldehydes. This reaction proceeds via the intermediacy of iron
116:
1005:
496:
484:
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Some specialized methods do not start with iron carbonyl.
1939:
939:
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Such iron alkyls can be converted to the corresponding
1165:
970:
581:
Disodium tetracarbonylferrate can be used to convert
202:
InChI=1S/4CHO.Fe.2Na/c4*1-2;;;/h4*1H;;;/q4*-1;+2;2*+1
688:Strong, H.; Krusic, P. J.; San Filippo, J. (1990).
758:
741:
2099:
567:This solution is then treated sequentially with
507:or sodium benzophenone ketyls as the reducants:
178:
92:
916:
892:Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis
71:disodium iron tetracarbonyl, Collman's reagent
1021:
874:
499:was originally generated in situ by reducing
451:. It is always used as a solvate, e.g., with
818:
889:
1028:
1014:
877:Organometallics in Synthesis, Third Manual
612:Disodium tetracarbonylferrate reacts with
503:with sodium amalgam. Modern synthesis use
138:
988:
479:The dianion is isoelectronic with Ni(CO)
822:Journal of the American Chemical Society
791:Journal of the American Chemical Society
762:Journal of the American Chemical Society
814:
812:
14:
2100:
459:, which bind to the sodium cation. An
129:
1009:
740:Miessler, G. L.; Tarr, D. A. (2004).
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681:
679:
205:Key: JSMIGIAJTPRDEQ-UHFFFAOYSA-N
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471:, an early popularizer of its use.
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402:(at 25 °C , 100 kPa).
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781:
752:
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360:Occupational safety and health
28:Disodium tetracarbonylferrate
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578:to give the aldehyde, RCHO.
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7:
10:
2134:
717:10.1002/9780470132593.ch52
2079:
2048:
2027:
1940:Organoiron(III) compounds
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551:It is used to synthesise
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379:
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56:
46:
41:
32:
1541:Organoiron(II) compounds
900:10.1002/047084289X.rd465
862:10.15227/orgsyn.059.0102
597:+ RCOCl → Na + NaCl
2108:Iron carbonyl complexes
875:Scholsser, M. (2013).
563:+ RBr → Na + NaBr
336:Distorted tetrahedron
990:10.1515/znb-1959-0214
343:Coordination geometry
58:Systematic IUPAC name
2087:Hemolithin (protein)
624:+ RX → Na + NaX
467:, in recognition of
269:213.87
18:Tetracarbonylferrate
933:10.1021/ar50094a004
835:10.1021/ja00723a056
803:10.1021/ja00446a022
775:10.1021/ja00425a009
744:Inorganic Chemistry
709:Inorganic Syntheses
604:→ RCHO + "Fe(CO)
447:with the formula Na
445:organoiron compound
294:Solubility in water
29:
956:10.1007/BF00255401
505:sodium naphthalene
501:iron pentacarbonyl
429:Infobox references
391:Iron pentacarbonyl
380:Related compounds
27:
2095:
2094:
2023:
2022:
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1643:
1197:
1196:
850:Organic Syntheses
829:(20): 6080–6082.
658:→ RC(O)X + FeX
465:Collman's reagent
437:Chemical compound
435:
434:
386:Related compounds
331:Crystal structure
314:dimethylformamide
287:2.16 g/cm, solid
118:Interactive image
16:(Redirected from
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