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PB-22

Source 📝

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products in Japan in 2013. PB-22 represents a structurally unique synthetic cannabinoid chemotype, since it contains an ester linker at the indole 3-position, rather than the precedented ketone of
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and hypothermia in rats at doses of 0.3–3 mg/kg, suggesting potent cannabinoid-like activity. The magnitude and duration of hypothermia induced in rats by PB-22 was notably greater than
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A forensic standard of PB-22 is available, and the compound has been posted on the Forendex website of potential drugs of abuse.
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opioid receptor agonist AH-7921 identified in illegal products".
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As of October 2015 PB-22 is a controlled substance in China.
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As of 9 May 2014, PB-22 is no longer legal in New Zealand.
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in 2012 as SGT-21, intended to be a structural hybrid of
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Leg.state.fl.us. 1997-05-06 544: 4894:Tooltip Cannabinoid receptor 1924:N-Arachidonylglycine (NAGly) 911:"关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" 695:10.3109/15563650.2014.925562 660:10.1021/acschemneuro.5b00107 608:10.1021/acschemneuro.1c00360 479: 7: 5079:Palmitoylethanolamide (PEA) 1959:Palmitoylethanolamide (PEA) 874:Pelzer J (April 17, 2014). 522: 420:of 5.1 nM for human CB 10: 5446: 2484:Levonantradol (CP 50,5561) 1969:Stearoylethanolamide (SEA) 1723:Miscellaneous cannabinoids 459: 428:receptors. 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Index

QUPIC

Legal status
Schedule II
Anlage II
Class B
Schedule I
IUPAC name
CAS Number
1400742-17-7
ChemSpider
29339966
UNII
QM6J8F29FE
CompTox Dashboard
DTXSID70856177
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ECHA InfoCard
100.233.114
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Formula
Molar mass
JSmol
Interactive image
SMILES
InChI
designer drug
synthetic cannabis
JWH-018
analogs

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