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Erythrose

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Erythrose was first isolated in 1849 from rhubarb by the French pharmacist Louis Feux Joseph Garot (1798-1869), and was named as such because of its red hue in the presence of alkali metals (ἐρυθρός, "red").
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608: 398: 620: 563: 324: 244: 1021: 362: 705: 379: 256: 1088: 844: 1581: 1767: 1575: 1014: 783: 1788: 1569: 701: 59: 804: 1708: 912: 345: 333: 221: 8: 123: 111: 101: 916: 838: 383: 248: 201: 936: 690: 181: 980: 881: 985: 928: 885: 817:"Celui que je propose, sans y attacher toutefois la moindre importance, est celui d' 1161: 975: 967: 940: 920: 877: 643: 519: 469: 308: 1610: 1556: 1536: 1427: 971: 1597: 1394: 1151: 1128: 1108: 591: 1782: 1703: 1620: 1508: 1399: 823:(The one that I propose, without attaching any importance to it, is that of 237: 1587: 1468: 1450: 1098: 1038: 989: 932: 889: 709: 671: 955: 715:
Oxidative bacteria can be made to use erythrose as its sole energy source.
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
1696: 1657: 1642: 1615: 1564: 1498: 1371: 1366: 1351: 1336: 1252: 1247: 1067: 1062: 659: 535: 283: 168: 156: 1738: 1718: 1686: 1661: 1651: 1647: 1625: 1488: 1483: 1473: 1383: 1346: 1341: 1319: 1304: 1294: 1211: 1189: 1173: 680: 676: 636: 295: 1728: 1723: 1713: 1690: 1667: 1635: 1422: 1417: 1361: 1324: 1309: 1289: 1276: 1237: 1232: 1227: 1140: 1093: 1083: 1057: 1052: 686: 663: 39: 23: 1314: 1117: 407:
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192: 141: 956:"D-erythrose metabolism in a strain of Alcaligenes faecalis" 417:
InChI=1/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1
367: 274: 836: 954:Hiatt, Howard H; Horecker, B L (13 October 1955). 867: 1780: 827:, from the Greek verb ερυθραινω, to redden (1).) 307: 843:. Boston: Gould, Kendall, and Lincoln. p.  551: 122: 110: 815: : 5-19. Erythrose is named on p. 10: 1022: 953: 1036: 1029: 1015: 693:depicting the two enantiomers of erythrose 382: 247: 220: 979: 344: 332: 821:, du verbe grec 'ερυθραινω, rougir (1)." 685: 378: 1781: 238: 1010: 410:Key: YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N 200: 420:Key: YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVBI 298: 282: 13: 547: 14: 1800: 809:Journal de Pharmacie et de Chimie 788:Journal de pharmacie et de chimie 1763: 1762: 870:Current Opinion in Plant Biology 598: 481: 38: 22: 666:family. The natural isomer is 662:group, and is thus part of the 594:(at 25 °C , 100 kPa). 947: 896: 861: 840:Annual of Scientific Discovery 830: 797: 777: 752: 737: 487: 475: 1: 882:10.1016/S1369-5266(03)00039-6 730: 972:10.1128/jb.71.6.649-654.1956 7: 718: 85:)-2,3,4-Trihydroxybutanal ( 71:)-2,3,4-Trihydroxybutanal ( 10: 1805: 704:is an intermediate in the 1758: 1596: 1553: 1535: 1507: 1449: 1442: 1410: 1382: 1275: 1210: 1172: 1139: 1116: 1107: 1076: 1045: 706:pentose phosphate pathway 588: 529: 462: 429: 394: 94: 58: 53: 37: 21: 1089:Cyclohexane conformation 1582:Isomaltooligosaccharide 960:Journal of Bacteriology 1576:Galactooligosaccharide 694: 558: 1570:Fructooligosaccharide 702:Erythrose 4-phosphate 689: 557: 856:erythrose discovery. 764:Chemistry LibreTexts 760:"4.5: Diastereomers" 670:-erythrose; it is a 540:(fire diamond) 925:10.1038/nature03145 917:2004Natur.432..779S 691:Fischer projections 520:Solubility in water 513:Light yellow syrup 505: g·mol 454:): OC(O)(O)C=O 445:): OC(O)(O)C=O 182:Beilstein Reference 18: 695: 621:Infobox references 559: 16: 1776: 1775: 1754: 1753: 1438: 1437: 911:(7018): 779–782. 794: : 472-473. 784:Obituary of Garot 679: 669: 629:Chemical compound 627: 626: 453: 444: 363:CompTox Dashboard 352: 340: 315: 228: 170:Interactive image 166: 158:Interactive image 154: 130: 118: 88: 74: 47: 31: 1796: 1766: 1765: 1557:oligosaccharides 1537:Tetrasaccharides 1447: 1446: 1162:Dihydroxyacetone 1114: 1113: 1031: 1024: 1017: 1008: 1007: 1001: 1000: 998: 996: 983: 951: 945: 944: 900: 894: 893: 865: 859: 858: 853: 851: 834: 828: 801: 795: 781: 775: 774: 772: 771: 756: 750: 746:, 11th Edition, 741: 675: 667: 644:chemical formula 611: 605: 602: 601: 579: 572: 565: 550: 504: 489: 483: 477: 470:Chemical formula 451: 442: 387: 386: 371: 369: 350: 348: 338: 336: 313: 311: 300: 286: 259: 251: 240: 226: 224: 204: 172: 164: 160: 152: 128: 126: 116: 114: 86: 72: 45: 42: 29: 26: 19: 15: 1804: 1803: 1799: 1798: 1797: 1795: 1794: 1793: 1779: 1778: 1777: 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JSmol
Interactive image
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Beilstein Reference
ChEBI
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ChemSpider
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ECHA InfoCard
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EC Number
KEGG
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PubChem
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UNII
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CompTox Dashboard
DTXSID601318240
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InChI
SMILES

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