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617:
1044:
584:
702:
4338:
4011:
904:, while the latter affords only the terminal alkene. It is distilled to give a very high purity product. An estimated 12 billion kilograms were produced in 2011.
4330:
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2712:
2700:
2676:
2425:
2391:
1411:
1017:
Chum, P. Steve; Swogger, Kurt W. (2008). "Olefin polymer technologiesâHistory and Recent
Progress at the Dow Chemical Company".
941:
659:
844:. It is a colorless gas. But-1-ene is an alkene easily condensed to give a colorless liquid. It is classified as a linear
1123:
1001:
1396:
1157:
370:
789:
1441:
801:
1593:
982:
Whiteley, Kenneth S.; Heggs, T. Geoffrey; Koch, Hartmut; Mawer, Ralph L.; Immel, Wolfgang (2000). "Polyolefins".
873:
710:
1074:
1609:
1371:
653:
303:
236:
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925:
3618:
1567:
663:
608:
248:
17:
1547:
922:
Nomenclature of
Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)
747:
351:
1104:
Geilen, Frank M.A.; Stochniol, Guido; Peitz, Stephan; Schulte-Koerne, Ekkehard (2014). "Butenes".
4234:
1507:
957:
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868:, which is used to make piping for domestic plumbing. Another application is as a
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Except where otherwise noted, data are given for materials in their
3535:
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in the production of certain kinds of polyethylene, such as
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2065:
856:(butylene). It is a precursor to diverse products.
4372:
1608:
1075:"Alphabutol process - Big Chemical Encyclopedia"
892:But-1-ene is produced by separation from crude C
291:
698:
114:
1107:Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
985:Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
1594:
1151:
511:â6.47 °C (20.35 °F; 266.68 K)
501:â185.3 °C (â301.5 °F; 87.8 K)
3470:
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1995:
914:
900:. The former affords a mixture of 1-and
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14:
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3447:
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2361:
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1775:
755:385 °C (725 °F; 658 K)
741:â79 °C; â110 °F; 194 K
230:
2749:
2611:
1925:
1582:
1139:
382:Key: VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N
197:
177:
848:(terminal alkene). It is one of the
379:InChI=1S/C4H8/c1-3-4-2/h3H,1,4H2,2H3
1010:
392:Key: VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYAZ
389:InChI=1/C4H8/c1-3-4-2/h3H,1,4H2,2H3
282:
24:
1031:10.1016/j.progpolymsci.2008.05.003
864:Polymerization of but-1-ene gives
694:
55:
46:
25:
4392:
1412:HornerâWadsworthâEmmons reaction
887:
779:
607:
602:
445:
33:
874:linear low-density polyethylene
775:(at 25 °C , 100 kPa).
1097:
1067:
1037:
975:
950:
928:. 2014. pp. 17, 61, 374.
926:The Royal Society of Chemistry
439:
13:
1:
1397:CoreyâWinter olefin synthesis
1116:10.1002/14356007.a04_483.pub3
907:
1610:Binary compounds of hydrogen
859:
7:
1165:
1045:"1-Butene product overview"
1019:Progress in Polymer Science
934:10.1039/9781849733069-FP001
42:
10:
4397:
4350:
4191:
3962:
3619:Transition metal hydrides
3617:
3567:
3144:
2600:
2181:
2120:
1764:
1656:
1616:
1568:Friedel-Crafts Alkylation
1480:
1442:RambergâBĂ€cklund reaction
1337:
1173:
769:
583:
578:
426:
401:
366:
98:
86:
74:
69:
41:
32:
1372:BamfordâStevens reaction
994:10.1002/14356007.a21_487
896:refinery streams and by
654:Precautionary statements
1508:Oxymercuration reaction
1377:BartonâKellogg reaction
1110:. Weinheim: Wiley-VCH.
988:. Weinheim: Wiley-VCH.
4352:Exotic matter hydrides
1503:Electrophilic addition
1382:Boord olefin synthesis
705:
60:
51:
1427:Kauffmann olefination
898:ethylene dimerization
704:
59:
50:
1548:DielsâAlder reaction
1437:Peterson olefination
1417:Hydrazone iodination
1354:Dehydration reaction
687:(fire diamond)
76:Preferred IUPAC name
3964:Lanthanide hydrides
3571:(Group 17 hydrides)
3150:(Group 16 hydrides)
2604:(Group 15) hydrides
1407:Hofmann elimination
1387:Chugaev elimination
1345:Dehydrohalogenation
832:with the formula CH
518:Solubility in water
463: g·mol
159:Beilstein Reference
29:
1620:(Group 1) hydrides
1472:Cope rearrangement
1402:Grieco elimination
962:chemicalland21.com
802:Infobox references
706:
481:slightly aromatic
61:
52:
27:
4368:
4367:
4193:Actinide hydrides
3569:Hydrogen halides
3531:
3496:
3495:
3466:
3465:
3443:
3442:
3407:
3406:
3369:
3368:
3230:
3229:
3136:
3102:
3101:
3072:
3071:
3049:
3048:
3026:
3025:
2989:
2988:
2936:
2935:
2798:
2797:
2745:
2744:
2596:
2595:
2553:
2552:
2530:
2529:
2493:
2492:
2420:
2419:
2386:
2385:
2357:
2356:
2219:
2218:
2177:
2176:
2122:Group 14 hydrides
2116:
2115:
2061:
2060:
2026:
2025:
1991:
1990:
1956:
1955:
1921:
1920:
1760:
1759:
1705:
1704:
1576:
1575:
1538:Hydrohalogenation
1462:Olefin metathesis
1452:Takai olefination
1422:Julia olefination
1363:Semihydrogenation
943:978-0-85404-182-4
810:Chemical compound
808:
807:
632:Hazard statements
335:CompTox Dashboard
147:Interactive image
140:Interactive image
65:
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16:(Redirected from
4388:
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1432:McMurry reaction
1329:
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1094:
1092:
1090:
1081:. Archived from
1071:
1065:
1064:
1062:
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1051:. Archived from
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830:organic compound
824:, also known as
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551:Refractive index
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434:Chemical formula
359:
358:
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341:
315:
295:
284:
268:Gmelin Reference
251:
243:
232:
221:
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