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2-Phenyl-3-aminobutane

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190: 8536: 29: 333:. It was first synthesized by the German scientists Felix Haffner and Fritz Sommer in 1939 as a stimulant with milder effects, shorter duration, lower toxicity and fewer side effects compared to previously known drugs such as 2816: 4082: 8025: 2570: 8020: 2575: 2861: 2555: 8581: 4159: 3306: 8605: 1337: 2367: 5024: 5004: 2284: 4075: 3854: 3766: 268: 6744: 2043: 8055: 8050: 2600: 2595: 7103: 7053: 8070: 8045: 2590: 2565: 2560: 6789: 6784: 6779: 6774: 6764: 6759: 6754: 6749: 6739: 6729: 6719: 6699: 6689: 6684: 6679: 6494: 6434: 5732: 5059: 4312: 2856: 2751: 8065: 8060: 8040: 8035: 2585: 6659: 6654: 6604: 6390: 3762: 6624: 6514: 6504: 6499: 4068: 2500: 8574: 7073: 6372: 6363: 3299: 2756: 2580: 7598: 6354: 4026: 398: 867: 454: 254: 8440: 6381: 2914: 8620: 6970: 2545: 1846: 1752: 522: 8615: 8567: 7098: 7088: 7068: 3292: 288: 7608: 7426: 7093: 7078: 7063: 6846: 4043: 1851: 7721: 7421: 7371: 7083: 3712: 2251: 1945: 1856: 87: 54: 8161: 8030: 8015: 8010: 7593: 6399: 2540: 2510: 1836: 1831: 1531: 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Index


Legal status
Schedule II (isomer of Methamphetamine)
IUPAC name
CAS Number
21906-17-2
PubChem
210912
ChemSpider
182828
CompTox Dashboard
DTXSID50944501
Edit this at Wikidata
Formula
Molar mass
JSmol
Interactive image
SMILES
InChI
stimulant
phenethylamine
analog
Pentorex
amphetamine
structural isomer
methamphetamine
β-Methylphenethylamine
β-Phenylmethamphetamine
Phentermine
A Laboratory History of Narcotics

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