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In 2008 the UK company
Circassia acquired the US, Canadian, and Japanese marketing rights to dopexamine from Ipsen; at the time, the company said it was planning to develop a new formulation of dopexamine in combination with fluids delivered via IV fluids, looking to improve outcomes following
642:
As of 2004 there was some controversy surrounding the mechanism of dopexamine. Some held that its local effects of increased tissue perfusion were due only to increased output from the heart, while others held that were direct peripheral effects.
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Fitton A, Benfield P (February 1990). "Dopexamine hydrochloride. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic potential in acute cardiac insufficiency".
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in 1999. Ipsen licensed rights in North
America and Japan to Circassia in 2008; the drug had never been approved in those countries. Dopexamine went off-patent in 2010.
1190:
Oba Y, Lone NA (October 2014). "Mortality benefit of vasopressor and inotropic agents in septic shock: a
Bayesian network meta-analysis of randomized controlled trials".
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or reduced systemic vascular resistance. It should be used in caution in people with ischemic heart disease especially following heart attack or a recent episode of
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As of 2010 dopexamine was not often administered in cardiac care because other, more well established drugs can accomplish the same effect, other such drugs include
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Tagarakis GI, Stylianakis GE, Tsilimingas NB (January 2010). "Dopexamine after heart surgery: an uncommonly used, though useful inotropic agent".
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599:. Effects of depexamine may be suppressed by concomitant use with ß2-adrenergic and dopamine receptor antagonists requires caution.
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574:, hemorrhage, respiratory failure, acute respiratory distress syndrome, pulmonary edema, pulmonary hypertension, and kidney failure.
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InChI=1S/C22H32N2O2/c25-21-11-10-20(18-22(21)26)13-17-24-15-7-2-1-6-14-23-16-12-19-8-4-3-5-9-19/h3-5,8-11,18,23-26H,1-2,6-7,12-17H2
1173:"MHRA CLDA Company-Led Drug Alert - Dopacard 50mg/5ml Concentrate for Solution in 5ml vials - Cephalon UK Limited - CLDA (14)A/16"
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1133:. Department of Health and the Association of the British Pharmaceutical Industry. December 2002. p. 143. Archived from
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631:(Uptake-1). These activities increase cardiac output and increase blood flow to peripheral vascular beds. It is not an
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Like other ß2-agonists, dopexamine lowers potassium levels and raises glucose levels, so there is a risk of exacerbating
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Teva recalled batches of dopexamine in the UK in 2014 due to quality control issues by the manufacturer, Cephalon.
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Dopexamine was approved for use in the
European Union for treatment of symptoms related to heart failure in 2010.
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The half-life of IV dopexamine is 6–7 minutes in healthy adults and 11 minutes in patients with heart failure.
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659:. Its formula may be stated 4--hexyl]amino]ethyl]-1,2-benzenediol or 4--amino]ethyl]pyrocatechol.
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surgery. As of 2008 dopexamine had not been approved for any use in the US, Canada, or Japan. A
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to dopexamine if it is administered over a long period of time, as with other catecholamines.
1128:"PPRS: The Study into the Extent of Competition in the Supply of Branded Medicines to the NHS"
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and Fisons received the USAN name dopexamine in 1985 for its compound, then called FPL 60278.
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744:"Dopexamine, dobutamine, and dopamine increase splanchnic blood flow: what is the evidence?"
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and nausea. Common (between 1% and 10%) adverse effects include tremor, headache, transient
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1010:"Dopexamine: a novel agonist at peripheral dopamine receptors and beta 2-adrenoceptors"
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Brown RA, Dixon J, Farmer JB, Hall JC, Humphries RG, Ince F, et al. (July 1985).
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Leier CV (June 1992). "Current status of non-digitalis positive inotropic drugs".
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The drug was marketed by 1992 and by 1996 had been approved in several countries.
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Leier CV (August 1996). "Positive inotropic therapy: an update and new agents".
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4948:
4943:
4908:
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4614:
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1315:
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304:
154:
543:
due to the risk of tachycardia. It should not be used in people with
8321:
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2027:
1998:
1978:
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2289:
2173:
2019:
2003:
1947:
1783:
1718:
1505:
1426:
969:"Dopexamine hydrochloride Global Market and Forecast Research 2015"
652:
595:
Dopexamine may potentiate the effects of other catecholamines like
498:
479:
417:
401:
203:
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in 1993, and Ipsen in turn licensed the rights to Elan in 1999.
467:
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463:
318:
28:
239:
8198:
2548:
194:
6720:
4670:
8169:
566:, vomiting, increased sweating, sepsis, sinus and nodal
412:. It is not used often, as more established drugs like
993:"Dopexamine Elan, Beaufour Ipsen licensing agreement".
558:
Very common (greater than 10%) adverse effects include
7711:
Serotonin–norepinephrine–dopamine reuptake inhibitors:
6987:
Serotonin–norepinephrine–dopamine reuptake inhibitors:
911:
7430:
717:
or dopexamine did not reduce mortality compared with
6067:
1007:
815:. UK Electronic Medicines Compendium. July 13, 2015.
662:Chinese manufacturers dominated the market for the
550:Safety in pregnant women has not been established.
6709:
1639:
6046:
988:
986:
535:It also should not be used in people with severe
8386:
3991:
1155:"Circassia gets rights to dopexamine from Ipsen"
635:, does not cause vasoconstriction, and is not a
142:
876:Recent Patents on Cardiovascular Drug Discovery
826:
824:
822:
725:. Use of dopexamine may be harmful in sepsis
117:
983:
830:
807:
805:
803:
801:
7635:Serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors:
7419:
6911:Serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors:
6739:Selective norepinephrine reuptake inhibitors:
6032:
3977:
1625:
1237:
912:Meier-Hellmann A, Vlasakov K (June 5, 2004).
799:
797:
795:
793:
791:
789:
787:
785:
783:
781:
444:. It also inhibits the neuronal re-uptake of
6825:Norepinephrine–dopamine reuptake inhibitors:
6056:
4723:Deoxyepinephrine (N-methyldopamine, epinine)
4165:Deoxyepinephrine (N-methyldopamine, epinine)
819:
627:. It also inhibits of neuronal re-uptake of
735:
674:Dopexamine was discovered by scientists at
6725:Tooltip Norepinephrine reuptake inhibitors
6039:
6025:
3984:
3970:
1632:
1618:
1244:
1230:
928:
926:
778:
466:in 1993, and Ipsen in turn licensed it to
253:
162:
1149:
1147:
1033:
919:. European Society of Anaesthesiologists.
907:
905:
182:
8174:Tooltip Vesicular monoamine transporters
7449:Selective serotonin reuptake inhibitors:
451:The most common adverse effects include
5612:Antiemetics/gastroprokinetics/sedatives
1189:
923:
516:It should not be used in people taking
432:work as well. It works by stimulating
249:
8387:
1144:
935:Clinical Pharmacology and Therapeutics
902:
741:
651:Dopexamine is a synthetic analogue of
610:
490:. It is administered intravenuously.
478:Dopexamine is used in hospitals as an
7435:Tooltip Serotonin reuptake inhibitors
6020:
3965:
1613:
1225:
1091:
1056:
486:and to treat heart failure following
408:and to treat heart failure following
222:
50:
6072:Tooltip Dopamine reuptake inhibitors
100:4-hexyl}amino)ethyl]benzene-1,2-diol
71:
5214:Levomepromazine (methotrimeprazine)
458:It was discovered by scientists at
202:
133:
13:
8420:Norepinephrine reuptake inhibitors
7769:Didesmethylsibutramine (BTS-54505)
7045:Didesmethylsibutramine (BTS-54505)
6714:Tooltip Norepinephrine transporter
6475:Didesmethylsibutramine (BTS-54505)
1065:(18): 120G–128G, disc. 128G–129G.
1059:The American Journal of Cardiology
1026:10.1111/j.1476-5381.1985.tb10554.x
553:
14:
8431:
6287:Etybenzatropine (ethybenztropine)
520:, nor in people who have certain
7759:Desmethylsibutramine (BTS-54354)
7035:Desmethylsibutramine (BTS-54354)
6465:Desmethylsibutramine (BTS-54354)
845:10.2165/00003495-199039020-00009
664:active pharmaceutical ingredient
350:Oc1ccc(cc1O)CCNCCCCCCNCCc2ccccc2
288:
282:
27:
8370:Monoamine metabolism modulators
5995:Monoamine metabolism modulators
3940:Monoamine metabolism modulators
1183:
1165:
1120:
1085:
1050:
1014:British Journal of Pharmacology
602:
375:Key:RYBJORHCUPVNMB-UHFFFAOYSA-N
1255:excluding cardiac glycosides (
1094:Current Problems in Cardiology
1001:
961:
867:
760:10.1378/chest.123.5_suppl.460S
684:Fisons licensed the rights to
530:ventricular outlet obstruction
473:
294:
276:
1:
8350:Receptor/signaling modulators
7424:Tooltip Serotonin transporter
6048:Monoamine reuptake inhibitors
5977:Monoamine reuptake inhibitors
5950:Receptor/signaling modulators
4129:Adrogolide (ABT-431, DAS-431)
3922:Monoamine reuptake inhibitors
3895:Receptor/signaling modulators
1106:10.1016/s0146-2806(96)80002-8
728:
7264:Tetracyclic antidepressants:
6061:Tooltip Dopamine transporter
1493:Phosphodiesterase inhibitors
1071:10.1016/0002-9149(92)91260-b
646:
518:monoamine oxidase inhibitors
7:
7714:3,3-Diphenylcyclobutanamine
6990:3,3-Diphenylcyclobutanamine
3005:Deoxyepinephrine (epinine,
2382:Deoxyepinephrine (epinine,
2229:Tetracyclic antidepressants
1695:Deoxyepinephrine (epinine,
704:
617:beta-2 adrenergic receptors
482:to reduce exacerbations of
434:beta-2 adrenergic receptors
400:is a synthetic analogue of
10:
8436:
8354:Monoamine releasing agents
7912:Tricyclic antidepressants:
7188:Tricyclic antidepressants:
6257:Benzatropine (benztropine)
5986:Monoamine releasing agents
5174:Flupentixol (flupenthixol)
4350:Flupentixol (flupenthixol)
3931:Monoamine releasing agents
1204:10.1016/j.jcrc.2014.04.011
941:(3): 358–359. March 1985.
888:10.2174/157489010790192593
669:
266:Chemical and physical data
8342:
8298:
8167:
7978:
7907:
7706:
7630:
7444:
7417:
7295:
7259:
7183:
6982:
6906:
6820:
6734:
6707:
6390:
6244:
6208:
6132:
6081:
6054:
5940:
5838:Metitepine (methiothepin)
5264:Pericyazine (periciazine)
5062:
4688:Dihydrexidine derivatives
4567:
4554:
4527:Metitepine (methiothepin)
4323:
4293:
4115:Dihydrexidine derivatives
4015:
4002:
3885:
3300:
2902:
2893:
2627:
2334:
2322:
2247:Tricyclic antidepressants
1875:
1662:
1650:
1570:
1534:
1491:
1451:
1419:
1401:
1360:
1329:
1288:
1279:
1264:
995:R & D Focus Drug News
383:
358:
338:
316:
303:
270:
265:
233:
213:
193:
173:
153:
128:
108:
88:
83:
58:
40:
35:
26:
8395:Beta-adrenergic agonists
7638:Atomoxetine (tomoxetine)
6914:Atomoxetine (tomoxetine)
5440:Clotiapine (clothiapine)
5314:Spiperone (spiroperidol)
5279:Piflutixol (pifluthixol)
1535:Other cardiac stimulants
1192:Journal of Critical Care
52:International Drug Names
8016:mepyramine (pyrilamine)
5396:Atypical antipsychotics
4779:Atypical antipsychotics
4712:N,N-Propyldihydrexidine
4412:Atypical antipsychotics
4301:Tetrahydroisoquinolines
2660:Atypical antipsychotics
1913:Atypical antipsychotics
462:, which licensed it to
8290:Vanoxerine (GBR-12909)
8137:pethidine (meperidine)
7392:pethidine (meperidine)
6180:Pethidine (meperidine)
5070:Typical antipsychotics
4331:Typical antipsychotics
2859:Typical antipsychotics
2342:(R)-3-Nitrobiphenyline
2278:Typical antipsychotics
1368:Amezinium metilsulfate
914:"Management of Sepsis"
754:(5 Suppl): 460S–463S.
615:Dopexamine stimulates
528:, or people with left
8374:Monoamine neurotoxins
7940:Dosulepin (dothiepin)
7487:Didesmethylcitalopram
7216:Dosulepin (dothiepin)
6893:Serdexmethylphenidate
6195:Serdexmethylphenidate
6004:Monoamine neurotoxins
4798:Aripiprazole lauroxil
3949:Monoamine neurotoxins
933:"USAN List No. 258".
742:Lisbon A (May 2003).
8415:D2-receptor agonists
8410:D1-receptor agonists
8265:Methoxytetrabenazine
8230:Dihydrotetrabenazine
8044:Arylcyclohexylamines
7339:Arylcyclohexylamines
6490:Dizocilpine (MK-801)
6444:Chaenomeles speciosa
6145:Benocyclidine (BTCP)
5773:Desmethoxyfallypride
4984:Propylnorapomorphine
4783:Alentemol (U-66444B)
4255:Propylnorapomorphine
3518:Dichloroisoprenaline
1179:. 15 September 2014.
947:10.1038/clpt.1985.52
633:α-adrenergic agonist
625:dopamine receptor D2
621:dopamine receptor D1
545:reduced blood volume
442:dopamine receptor D2
438:dopamine receptor D1
7889:Threohydrobupropion
7754:Desmethylsertraline
7482:Desmethylcitalopram
7165:Threohydrobupropion
7030:Desmethylsertraline
6685:Threohydrobupropion
6460:Desmethylsertraline
5913:Tetrahydropalmatine
4646:Dihydroergocryptine
4285:Tetrahydropalmatine
4088:Dihydroergocryptine
3197:Phenylpropanolamine
3063:Ethylnorepinephrine
2539:Phenylpropanolamine
2445:Ethylnorepinephrine
1842:Phenylpropanolamine
1748:Ethylnorepinephrine
1641:Adrenergic receptor
1281:Adrenergic agonists
1140:on January 7, 2013.
813:"UK Dopacard label"
611:Mechanism of action
588:People can develop
572:high blood pressure
526:low platelet counts
23:
8400:Cardiac stimulants
8129:dextropropoxyphene
6155:Dexmethylphenidate
1597:Never to phase III
1552:Omecamtiv mecarbil
1253:Cardiac stimulants
971:. Wise Guy Reports
564:low blood pressure
537:low blood pressure
19:
8382:
8381:
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7412:
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6728:
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6565:Levophacetoperane
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4200:
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2151:hydroxynefazodone
2016:dihydroergotamine
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1778:
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1606:
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1486:
1452:Unknown/ungrouped
1403:Dopamine agonists
1397:
1396:
1161:. 9 October 2008.
395:
394:
329:Interactive image
235:CompTox Dashboard
16:Chemical compound
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8331:Antagonist-like:
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6545:Hydroxybupropion
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4743:
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4564:
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3134:
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3118:
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2468:-DOPA (levodopa)
2465:
2417:
2386:-methyldopamine)
2332:
2331:
2144:Phenylpiperazine
2134:Phenoxybenzamine
1784:
1776:
1771:-DOPA (levodopa)
1768:
1725:
1709:Dexisometheptene
1699:-methyldopamine)
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453:fast heart beats
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7426:
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6175:Methylphenidate
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4395:Trifluoperazine
4345:Chlorprothixene
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436:and peripheral
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2606:
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2561:
2556:
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2526:
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1819:
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