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Sodium thiosulfate

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357: 222: 1127: 622: 35: 749: 44: 2139: 851: 754: 752: 1118:, removing the free bromine from the solution. Solutions of sodium thiosulfate are commonly used as a precaution in chemistry laboratories when working with bromine and for the safe disposal of bromine, iodine, or other strong oxidizers. 1071:
substances, sodium thiosulfate neutralizes the color-removing effects of bleach and allows one to test the pH of bleach solutions with liquid indicators. The relevant reaction is akin to the iodine reaction: thiosulfate reduces the
1629: 630: 1294:
s of 0.6 and 1.7 for the first and second dissociations, respectively. Under normal conditions, acidification of solutions of this salt excess with even dilute acids results in complete decomposition to
1990: 602: 753: 1149:
anion. The S-S distance indicates a single bond, implying that the terminal sulfur holds a significant negative charge and the S-O interactions have more double-bond character.
1819:
Auriemma M, Carbone A, Di Liberato L, et al. (2011). "Treatment of Cutaneous Calciphylaxis with Sodium Thiosulfate: Two Case Reports and a Review of the Literature".
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Thiosulfate salts characteristically decompose upon treatment with acids. Initial protonation occurs at sulfur. When the protonation is conducted in
1656: 3861: 777: 128: 945:
forms. It is also used to bleach "wool, cotton, silk, ...soaps, glues, clay, sand, bauxite, and... edible oils, edible fats, and gelatin."
3761: 1060:
plants to treat settled backwash water prior to release into rivers. The reduction reaction is analogous to the iodine reduction reaction.
416: 3203: 2170: 5412: 2117:
Alonso ME, Aragona H (1978). "Sulfide Synthesis in Preparation of Unsymmetrical Dialkyl Disulfides: Sec-butyl Isopropyl Disulfide".
1821: 692: 859: 5348: 4659: 3943: 2101: 2052: 1711: 1673: 1514:. The alkylthiosulfates are susceptible to hydrolysis, affording the thiol. This reaction is illustrated by one synthesis of 964: 1777: 1347: 4715: 1180:
and sulfur according to the following equation. However, this is not recommended outside of a laboratory, as exposure to
17: 2069: 1488: 371: 1138:
Two polymorphs are known as pentahydrate. The anhydrous salt exists in several polymorphs. In the solid state, the
5365: 5124: 4676: 3532: 1487:
This particular use can be set up to measure the oxygen content of water through a long series of reactions in the
954: 871: 5402: 5247: 3549: 1134:, showing the tetrahedral thiosulfate anion embedded in a network of sodium ions. Color code: red = O, yellow = S 763: 1025:, sometimes still called 'hypo' from the original chemical name, hyposulphite of soda. It functions to dissolve 805: 4426: 2163: 3316: 3284: 1145:
is tetrahedral in shape and is notionally derived by replacing one of the oxygen atoms by a sulfur atom in a
3993: 984: 666: 304: 217: 178: 4949: 3565: 2959: 2739: 334: 684: 3328: 2927: 2880: 2868: 621: 1912:
Dickey DT, Wu YJ, Muldoon LL, et al. (2005). "Protection against Cisplatin-Induced Toxicities by
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The ability of thiosulfate to dissolve silver ions is related to its ability to dissolve gold ions.
5422: 4359: 3836: 2951: 2911: 918: 720: 400:
pentahydrate: InChI=1S/2Na.H2O3S2.5H2O/c;;1-5(2,3)4;;;;;/h;;(H2,1,2,3,4);5*1H2/q2*+1;;;;;;/p-2
352: 5353: 5077: 4796: 4708: 4664: 4594: 3001: 2023: 1495:, for instance) and in estimating the chlorine content in commercial bleaching powder and water. 995:
in infant, child, and adolescent cancer patients receiving the chemotherapy medication
34: 5327: 5293: 4631: 4278: 2824: 2764: 2751: 1351: 5417: 5392: 5183: 5095: 3520: 3151: 2093: 1481: 1131: 833: 644: 614: 56: 712: 4982: 4771: 4748: 3929: 3793: 3752: 3508: 3436: 3356: 3159: 3034: 2727: 2715: 2564: 2314: 1377: 1034: 708: 322: 314: 199: 103: 987:(FDA) approved sodium thiosulfate under the trade name Pedmark to lessen the risk of 700: 95: 8: 5027: 4421: 4237: 3488: 3464: 3448: 3384: 3167: 3125: 3084: 3050: 2792: 2780: 2407: 2300: 157: 84: 2017: 356: 221: 5407: 5322: 5232: 5168: 5008: 4971: 4701: 4584: 4549: 3777: 3740: 3146: 3097: 2993: 2699: 2596: 2436: 2428: 2286: 1946: 1889: 1864: 1845: 1801: 1224: 1022: 1018: 891: 2138: 1916:-Acetylcysteine and Sodium Thiosulfate as Assessed at the Molecular, Cellular, and in 1880: 1621: 5227: 5217: 5142: 5134: 5087: 5064: 5042: 4445: 3708: 3667: 3621: 3231: 3138: 3117: 3066: 3010: 2892: 2652: 2612: 2580: 2548: 2457: 2252: 2205: 2119: 2097: 2048: 1938: 1894: 1837: 1833: 1793: 1789: 1707: 1669: 1515: 1492: 1284: 1053: 1014: 960: 825: 799: 586: 1950: 1849: 1805: 5274: 5100: 5000: 4589: 4539: 3594: 3412: 3396: 3304: 3292: 3263: 3175: 2919: 2660: 2524: 2516: 2473: 2378: 2319: 2281: 2179: 2127: 2085: 1930: 1884: 1876: 1829: 1785: 1755: 1731: 1697: 1661: 1181: 1177: 1126: 972: 561: 534: 444: 277: 5332: 5287: 4904: 4728: 4171: 4161: 3874: 3692: 3647: 3634: 3603: 3372: 3219: 2856: 2844: 2640: 2628: 2420: 2412: 2387: 2333: 2305: 2269: 2228: 2213: 2200: 1654:
Barbera JJ, Metzger A, Wolf M (2012). "Sulfites, Thiosulfates, and Dithionites".
1057: 921:(x = 5), which is a white solid that dissolves well in water. The compound is a 5359: 5281: 5222: 5193: 5117: 5031: 4894: 4737: 4670: 4601: 4544: 4514: 4499: 4267: 4156: 3724: 3683: 3616: 3424: 3340: 3187: 3133: 3092: 3074: 2691: 2683: 2504: 2492: 2449: 2441: 2353: 2291: 2244: 2218: 1300: 1220: 1166: 1158: 1030: 922: 842: 672: 5386: 5252: 5018: 4912: 4829: 4504: 4400: 4374: 4181: 4133: 4099: 4054: 4024: 3823: 3275: 2465: 2223: 2131: 1863:
Orgel E, Villaluna D, Krailo MD, Esbenshade A, Sung L, Freyer DR (May 2022).
1752:
World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021)
1665: 1389: 1265: 1026: 680: 519: 509: 255: 210: 3921: 1934: 5112: 4821: 4626: 4611: 4524: 4454: 4370: 4204: 4199: 4191: 4186: 4176: 4166: 4084: 4074: 4069: 4059: 4044: 4034: 4019: 3960: 3956: 3810: 3586: 2370: 2362: 2260: 1942: 1898: 1841: 1728:
World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019
1073: 992: 980: 976: 1797: 776: 390:
anhydrous: InChI=1/2Na.H2O3S2/c;;1-5(2,3)4/h;;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2
5242: 5213: 5198: 5072: 4884: 4844: 4806: 4645: 4606: 4564: 4534: 4435: 4379: 4315: 4303: 4151: 4143: 4138: 4109: 4104: 4094: 4089: 4064: 4039: 2939: 1381: 1139: 1080:) and in so doing becomes oxidized to sulfate. The complete reaction is: 988: 789: 704: 1760: 1736: 762: 688: 5268: 5203: 5173: 4957: 4937: 4927: 4811: 4756: 4635: 4616: 4579: 4574: 4559: 4529: 4509: 4474: 4394: 4389: 4384: 4345: 4324: 4289: 4242: 4079: 4029: 4014: 3978: 3952: 3891: 2019:
The Romance of Modern Photography, Its Discovery & Its Achievements
1702: 1511: 1503: 1052:
levels for use in aquariums, swimming pools, and spas (e.g., following
769: 547: 469: 230: 189: 4922: 4879: 4864: 4834: 4781: 4621: 4569: 4298: 4257: 4223: 4049: 4005: 1605:
Sodium thiosulfate has low toxicity. LDLo for rabbits is 4000 mg/kg.
1457: 996: 942: 43: 4693: 1775:
Sunenshine PJ, Schwartz RA, Janniger CK (2002). "Tinea versicolor".
1432:
Due to the quantitative nature of this reaction, as well as because
1037:
is typically preferred to sodium thiosulfate for this application.
841:
Except where otherwise noted, data are given for materials in their
5152: 4990: 4932: 4917: 4869: 4859: 4786: 4761: 4724: 4519: 4262: 4214: 4124: 2148: 1049: 968: 735: 247: 1818: 728: 135: 127: 5106: 5038: 4640: 4252: 1453: 1146: 1115: 770: 676: 553: 499: 263: 5314: 1385: 1296: 1162: 1077: 1068: 938: 926: 168: 1862: 658: 4874: 3989: 3018: 1966:"Sodium Thiosulfate Reduces Hearing Loss in Kids with Cancer" 1304: 1142: 716: 288: 147: 116: 339: 654: 489: 380:
InChI=1S/2Na.H2O3S2/c;;1-5(2,3)4/h;;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2
1774: 514:
48.3 °C (118.9 °F; 321.4 K) (pentahydrate)
1170: 819: 524:
100 °C (212 °F; 373 K) (pentahydrate, - 5H
1740:. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 1048:
It is used to dechlorinate tap water including lowering
1064: 965:
World Health Organization's List of Essential Medicines
1911: 1287:) can be obtained. It is a somewhat strong acid with p 917:. Typically it is available as the white or colorless 248: 2042: 941:. It converts some dyes to their soluble colorless 650: 1013:In photography, sodium thiosulfate is used in both 1691: 1653: 1176:This salt can also be prepared by boiling aqueous 929:, and these properties underpin its applications. 2084: 1043: 5384: 1009:Collodion § Wet-plate collodion photography 276: 1157:Sodium thiosulfate is prepared by oxidation of 959:Sodium thiosulfate is used in the treatment of 751: 102: 94: 1657:Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 1219:Upon heating to 300 °C, it decomposes to 724: 5428:World Health Organization essential medicines 4709: 3951: 3937: 2164: 2116: 1957: 1692:Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, eds. (2009). 1452:has an excellent shelf-life, it is used as a 1130:Structure of sodium thiosulfate according to 1630:Institute for Occupational Safety and Health 937:Sodium thiosulfate is used predominantly in 2038: 2036: 1856: 1754:. Geneva: World Health Organization. 2021. 1730:. Geneva: World Health Organization. 2019. 4716: 4702: 3944: 3930: 2171: 2157: 1114:Similarly, sodium thiosulfate reacts with 1002: 967:. Other uses include topical treatment of 355: 220: 198: 2028:hyposulphite-of-soda herschel fixer hypo. 1888: 1759: 1735: 1701: 1696:. World Health Organization. p. 66. 1687: 1685: 1649: 1647: 1645: 1643: 1641: 1639: 1637: 1341: 476:248.18 g/mol (pentahydrate) 321: 313: 2043:Holleman AF, Wiberg E, Wiberg N (2001). 2033: 1983: 1963: 1125: 1033:, components of photographic emulsions. 429:pentahydrate: O.O.O.O.O...S(=O)(=O) 1812: 351: 14: 5385: 2067: 2015: 1744: 1720: 1682: 1634: 1214: 211: 4723: 4697: 3925: 2152: 1510:-alkylthiosulfates, which are called 403:Key: PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L 383:Key: AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 177: 156: 2178: 1964:Winstead, Edward (October 6, 2022). 1498: 975:, and treating some side effects of 1768: 393:Key: AKHNMLFCWUSKQB-NUQVWONBAM 266: 24: 1184:can result if improperly handled. 1165:. It is also produced from waste 747: 25: 5439: 1995:U.S. Food and Drug Administration 1489:Winkler test for dissolved oxygen 1346:Thiosulfate forms complexes with 5413:Antifungals for dermatologic use 2137: 1834:10.2165/11587060-000000000-00000 1790:10.1046/j.1365-4362.1998.00441.x 955:Sodium thiosulfate (medical use) 849: 620: 42: 33: 4427:thymidylate synthase inhibitors 2110: 2078: 2061: 2009: 1169:from the manufacture of sulfur 948: 845:(at 25 °C , 100 kPa). 1905: 1615: 1044:Neutralizing chlorinated water 983:. In September 2022, the U.S. 13: 1: 2047:. San Diego: Academic Press. 1881:10.1016/S1470-2045(22)00155-3 1608: 1380:exploit the oxidizability of 1152: 2022:. Seeley & Co. pp.  1506:of sodium thiosulfate gives 1371: 1121: 985:Food and Drug Administration 7: 540:70.1 g/100 mL (20 °C) 424:anhydrous: ..S(=O)(=O) 10: 5444: 1764:. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02. 1076:(the active ingredient in 1006: 952: 5343: 5313: 5301:Prednisolone/promethazine 5282:Methylthioninium chloride 5260: 5212: 5182: 5151: 5133: 5086: 5063: 5056: 5017: 4999: 4981: 4970: 4946: 4903: 4843: 4820: 4795: 4770: 4747: 4736: 4654: 4495:bromochlorosalicylanilide 4487: 4465:Aminoacyl tRNA synthetase 4463: 4444: 4420: 4413: 4358: 4337: 4314: 4288: 4277: 4236: 4213: 4123: 4004: 3988: 3977: 3968: 3585: 2904: 2676: 2485: 2400: 2346: 2237: 2193: 2186: 2090:Chemistry of the Elements 2088:; Earnshaw, Alan (1997). 1970:National Cancer Institute 1626:GESTIS Substance Database 1600: 1388:. The reaction produces 839: 811: 601: 596: 579: 474:158.11 g/mol (anhydrous) 437: 412: 367: 296:anhydrous: XN6476000 256:(acidity regulators, ...) 239:anhydrous: 231-867-5 77: 65: 55: 50: 41: 32: 2132:10.15227/orgsyn.058.0147 1923:J. Pharmacol. Exp. Ther. 1694:WHO Model Formulary 2008 1666:10.1002/14356007.a25_477 1097:+ 2 NaOH → 4 NaCl + 2 Na 667:Precautionary statements 1935:10.1124/jpet.105.087601 1660:. Weinheim: Wiley-VCH. 1480:is also a component of 1350:. One such complex is 1003:Photographic processing 932: 5403:Photographic chemicals 5294:Potassium permanganate 4950:neuromuscular blockade 4279:Squalene monooxygenase 4116:Systemic: ketoconazole 1822:Am. J. Clin. Dermatol. 1342:Coordination chemistry 1324:+ 16 HCl → 16 NaCl + S 1135: 758: 542:231 g/100 mL (100 °C) 5096:4-Dimethylaminophenol 4307:Systemic: terbinafine 2094:Butterworth-Heinemann 2086:Greenwood, Norman N. 1378:analytical procedures 1348:transition metal ions 1132:X-ray crystallography 1129: 834:Potassium thiosulfate 757: 5184:Paracetamol toxicity 5028:direct Xa inhibitors 4749:Alcohol intoxication 4595:Whitfield's ointment 4422:Pyrimidine analogues 4238:Polyene antimycotics 2071:Elementary Chemistry 1869:The Lancet. 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Index

Sodium thiosulphate
Sodium thiosulfate

IUPAC name
CAS Number
7772-98-7
10102-17-7
JSmol
Interactive image
Interactive image
ChEBI
CHEBI:132112
ChEMBL
ChEMBL2096650
ChemSpider
22885
ECHA InfoCard
100.028.970
Edit this at Wikidata
EC Number
E number
(acidity regulators, ...)
PubChem
24477
RTECS number
UNII
L0IYT1O31N
HX1032V43M
CompTox Dashboard
DTXSID9042417

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