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Obidoxime

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367: 344: 131: 25: 1615: 599:(HI-6) are used to restore enzyme functionality. They have greater affinity for the organic phosphate residue than the enzyme and they remove the phosphate group, restore the OH to serine and turn nitrogen from histidine back into its R 1625: 1520: 1585: 1635: 1620: 1630: 1513: 1595: 1580: 1954: 1600: 660: 2000: 1506: 1590: 436: 661:"Pyridinium oximes as cholinesterase reactivators. Structure-activity relationship and efficacy in the treatment of poisoning with organophosphorus compounds" 3188: 143: 3193: 3219: 3093: 3089: 3085: 3081: 3058: 3054: 494: 1605: 545:. If it gets inhibited, acetylcholine is not removed after the stimulation and multiple stimulations are made, resulting in muscle contractions and 793: 742: 2905: 1860: 1718: 2645: 2641: 2637: 2633: 1870: 1827: 1778: 789: 2255: 1832: 1698: 1813: 1713: 450: 2824: 2505: 2490: 2480: 2475: 2470: 2465: 2460: 2455: 2450: 1989: 1929: 1919: 1783: 1683: 559:
are well-known inhibitors of AChE. They bind to a specific place on the enzyme and prevent it from functioning normally by changing the
2570: 603:
N form (tertiary nitrogen). This results in full enzyme recovery and the phosphate-oxime compound is eliminated from the organism via
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to nerve gas poisoning. Usually treatment of poisoning includes the use of
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D., SATOSKAR, R. S.. REGE, NIRMALA N.. BHANDARKAR, S. (2015).
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Octamethylene-bis(5-dimethylcarbamoxyisoquinolinium bromide)
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2-Ethoxycarbonyl-1-methylvinyl cyclohexyl methylphosphonate
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Oximes like these do have side effects and they include
541:
after it creates the required stimulation on the next
49:. Unsourced material may be challenged and removed. 1565: 658: 3206: 607:. Obidoxime is more potent than pralidoxime and 251: 221: 2910:Many of the other AChE inhibitors listed above 2850: 1514: 825: 3189:Muscarinic acetylcholine receptor modulators 1646: 741:: CS1 maint: multiple names: authors list ( 3194:Nicotinic acetylcholine receptor modulators 3073:Tooltip Vesicle-associated membrane protein 2986:Tooltip Vesicular acetylcholine transporter 2940: 792:) CS1 maint: multiple names: authors list ( 652: 579:N) the nearby nitrogen atom located in the 3220:Chemical substances for emergency medicine 3042:Tooltip Synaptosomal-associated protein 25 1521: 1507: 832: 818: 788:: CS1 maint: location missing publisher ( 365: 342: 271: 129: 291: 109:Learn how and when to remove this message 2146:Dimethyl 4-(methylthio)phenyl phosphate 338: 3207: 356: 2336:Methylfluorophosphonylcholine (MFPCh) 1586:2-(α-Naphthoyl)ethyltrimethylammonium 1502: 839: 813: 711:PHARMACOLOGY AND PHARMACOTHERAPEUTICS 311: 155: 47:adding citations to reliable sources 18: 3133: 1636:N,N-Dimethylaminoethylchloroacetate 458:c1c(cc(c1)COC2ccc(cc2)/C=N\O)/C=N\O 242: 13: 758:Essentials of medical pharmacology 755: 708: 14: 3246: 1570:Tooltip Choline acetyltransferase 2630:Fasciculins (green mamba toxins) 2121:Dicyclohexyl phosphorofluoridate 659:Jokanović M, Prostran M (2009). 396: 390: 23: 2561:Tetraethyl pyrophosphate (TEPP) 2286:Hexaethyl tetraphosphate (HETP) 760:(Seventh ed.). 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ATC code
V03AB13
WHO
Pharmacokinetic
Excretion
Renal
IUPAC name
CAS Number
7683-36-5
114-90-9
PubChem
5485192
ChemSpider
4588647
UNII
N6KNE1QA9O
ChEMBL
ChEMBL451635

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