64:
107:
anion is subsequently lost as a leaving group. The carboxylate anion then attacks an alpha hydrogen to form an enol. The nucleophilic hydroxyl group then attacks the carbonyl carbon to form a six-membered
81:
112:
ring. A proton is abstracted from the hydroxyl group of the enol to form a ketone, and the remaining hydroxyl group is lost as a leaving group in a concerted step to afford the final product.
1271:
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1051:
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697:
562:
417:
268:. Fryhle, Craig B.,, Snyder, S. A. (Scott A.) (11e ed.). Hoboken, NJ.
1061:
707:
677:
442:
104:
100:
241:
Name
Reactions. A Collection of Detailed Reaction Mechanisms 4th Edition
190:
3345:
2872:
2222:
40:
47:
32:
752:
422:
88:
51:
412:
96:
36:
28:
92:
103:
then attack the electrophilic carbon of the anhydride; a
3487:
Erlenmeyer–Plöchl azlactone and amino-acid synthesis
2548:Divinylcyclopropane-cycloheptadiene rearrangement
3622:
341:
2808:Thermal rearrangement of aromatic hydrocarbons
1442:Thermal rearrangement of aromatic hydrocarbons
202:
3537:Lectka enantioselective beta-lactam synthesis
797:
327:
3316:Inverse electron-demand Diels–Alder reaction
1137:Heterogeneous metal catalyzed cross-coupling
2658:Lobry de Bruyn–Van Ekenstein transformation
300:) CS1 maint: multiple names: authors list (
264:Graham, Solomons, T. W. (17 January 2013).
238:
334:
320:
296:: CS1 maint: location missing publisher (
3148:Petrenko-Kritschenko piperidone synthesis
2603:Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement
172:Dyke, S. F.; Ollis, W. D.; Sainsbury, M.
87:The o-hydroxyaryl ketone first undergoes
3311:Intramolecular Diels–Alder cycloaddition
62:
3623:
3331:Metal-centered cycloaddition reactions
2983:Debus–Radziszewski imidazole synthesis
927:Bodroux–Chichibabin aldehyde synthesis
263:
3477:Diazoalkane 1,3-dipolar cycloaddition
3381:Vinylcyclopropane (5+2) cycloaddition
3286:Diazoalkane 1,3-dipolar cycloaddition
3058:Hurd–Mori 1,2,3-thiadiazole synthesis
2553:Dowd–Beckwith ring-expansion reaction
1720:Hurd–Mori 1,2,3-thiadiazole synthesis
796:
633:LFER solvent coefficients (data page)
315:
3631:Carbon-carbon bond forming reactions
2288:Sharpless asymmetric dihydroxylation
1525:Methoxymethylenetriphenylphosphorane
234:
232:
2413:Allen–Millar–Trippett rearrangement
13:
3552:Nitrone-olefin (3+2) cycloaddition
3547:Niementowski quinazoline synthesis
3336:Nitrone-olefin (3+2) cycloaddition
3261:Azide-alkyne Huisgen cycloaddition
3123:Niementowski quinazoline synthesis
2878:Azide-alkyne Huisgen cycloaddition
2183:Meerwein–Ponndorf–Verley reduction
1735:Leimgruber–Batcho indole synthesis
14:
3652:
3376:Trimethylenemethane cycloaddition
3078:Johnson–Corey–Chaykovsky reaction
2943:Cadogan–Sundberg indole synthesis
2923:Bohlmann–Rahtz pyridine synthesis
2883:Baeyer–Emmerling indole synthesis
1690:Cadogan–Sundberg indole synthesis
1182:Johnson–Corey–Chaykovsky reaction
229:
132:Robert Robinson (organic chemist)
3472:Cook–Heilbron thiazole synthesis
3301:Hexadehydro Diels–Alder reaction
3128:Niementowski quinoline synthesis
2958:Cook–Heilbron thiazole synthesis
2903:Bischler–Möhlau indole synthesis
2813:Tiffeneau–Demjanov rearrangement
2443:Baker–Venkataraman rearrangement
1601:Horner–Wadsworth–Emmons reaction
1272:Mizoroki-Heck vs. Reductive Heck
1157:Horner–Wadsworth–Emmons reaction
668:Neighbouring group participation
122:Baker–Venkataraman rearrangement
79:
3008:Fiesselmann thiophene synthesis
2838:Westphalen–Lettré rearrangement
2818:Vinylcyclopropane rearrangement
2648:Kornblum–DeLaMare rearrangement
2293:Epoxidation of allylic alcohols
2203:Noyori asymmetric hydrogenation
2138:Kornblum–DeLaMare rearrangement
1813:Gallagher–Hollander degradation
3467:Chichibabin pyridine synthesis
2953:Chichibabin pyridine synthesis
2913:Blum–Ittah aziridine synthesis
2748:Ring expansion and contraction
1017:Cross dehydrogenative coupling
257:
196:
166:
144:
1:
3636:Heterocycle forming reactions
3437:Bischler–Napieralski reaction
3395:Heterocycle forming reactions
3048:Hemetsberger indole synthesis
2908:Bischler–Napieralski reaction
2823:Wagner–Meerwein rearrangement
2793:Sommelet–Hauser rearrangement
2773:Seyferth–Gilbert homologation
2638:Ireland–Claisen rearrangement
2633:Hofmann–Martius rearrangement
2393:2,3-sigmatropic rearrangement
2008:Corey–Winter olefin synthesis
1933:Barton–McCombie deoxygenation
1576:Corey–Winter olefin synthesis
1530:Seyferth–Gilbert homologation
1397:Seyferth–Gilbert homologation
137:
3542:Lehmstedt–Tanasescu reaction
3502:Gabriel–Colman rearrangement
3457:Bucherer carbazole synthesis
3452:Borsche–Drechsel cyclization
3432:Bernthsen acridine synthesis
3417:Bamberger triazine synthesis
3402:Algar–Flynn–Oyamada reaction
3113:Nazarov cyclization reaction
2978:De Kimpe aziridine synthesis
2933:Bucherer carbazole synthesis
2928:Borsche–Drechsel cyclization
2698:Nazarov cyclization reaction
2678:Meyer–Schuster rearrangement
2608:Gabriel–Colman rearrangement
2358:Wolffenstein–Böters reaction
2243:Reduction of nitro compounds
2093:Grundmann aldehyde synthesis
1898:Algar–Flynn–Oyamada reaction
1307:Olefin conversion technology
1302:Nozaki–Hiyama–Kishi reaction
1097:Gabriel–Colman rearrangement
987:Claisen-Schmidt condensation
932:Bouveault aldehyde synthesis
73:
7:
3517:Hantzsch pyridine synthesis
3296:Enone–alkene cycloadditions
3118:Nenitzescu indole synthesis
3038:Hantzsch pyridine synthesis
3003:Ferrario–Ackermann reaction
2653:Kowalski ester homologation
2618:Halogen dance rearrangement
2463:Benzilic acid rearrangement
1888:Akabori amino-acid reaction
1848:Von Braun amide degradation
1793:Barbier–Wieland degradation
1745:Nenitzescu indole synthesis
1725:Kharasch–Sosnovsky reaction
1616:Julia–Kocienski olefination
1520:Kowalski ester homologation
1217:Kowalski ester homologation
1192:Julia–Kocienski olefination
947:Cadiot–Chodkiewicz coupling
872:Aza-Baylis–Hillman reaction
817:Acetoacetic ester synthesis
528:Dynamic binding (chemistry)
518:Conrotatory and disrotatory
493:Charge remote fragmentation
115:
10:
3657:
3582:Robinson–Gabriel synthesis
3532:Kröhnke pyridine synthesis
3366:Retro-Diels–Alder reaction
3306:Imine Diels–Alder reaction
3093:Kröhnke pyridine synthesis
2708:Newman–Kwart rearrangement
2683:Mislow–Evans rearrangement
2593:Fischer–Hepp rearrangement
2538:Di-π-methane rearrangement
2318:Stephen aldehyde synthesis
2053:Eschweiler–Clarke reaction
1770:Williamson ether synthesis
1087:Fujiwara–Moritani reaction
992:Combes quinoline synthesis
957:Carbonyl olefin metathesis
658:More O'Ferrall–Jencks plot
583:Grunwald–Winstein equation
553:Electron-withdrawing group
488:Catalytic resonance theory
3592:Urech hydantoin synthesis
3572:Pomeranz–Fritsch reaction
3497:Fischer oxazole synthesis
3394:
3231:1,3-Dipolar cycloaddition
3221:
3203:Urech hydantoin synthesis
3173:Reissert indole synthesis
3158:Pomeranz–Fritsch reaction
3088:Knorr quinoline synthesis
3018:Fischer oxazole synthesis
2948:Camps quinoline synthesis
2868:1,3-Dipolar cycloaddition
2856:
2768:Semipinacol rearrangement
2743:Ramberg–Bäcklund reaction
2728:Piancatelli rearrangement
2668:McFadyen–Stevens reaction
2423:Alpha-ketol rearrangement
2371:
2178:McFadyen–Stevens reaction
2123:Kiliani–Fischer synthesis
2043:Elbs persulfate oxidation
1968:Bouveault–Blanc reduction
1928:Baeyer–Villiger oxidation
1866:
1783:
1760:Schotten–Baumann reaction
1663:
1636:Ramberg–Bäcklund reaction
1543:
1515:Kiliani–Fischer synthesis
1495:
1357:Ramberg–Bäcklund reaction
1342:Pinacol coupling reaction
1337:Piancatelli rearrangement
1232:Liebeskind–Srogl coupling
1082:Fujimoto–Belleau reaction
805:
799:List of organic reactions
663:Negative hyperconjugation
408:
350:
54:can also be formed. (See
3567:Pictet–Spengler reaction
3482:Einhorn–Brunner reaction
3447:Boger pyridine synthesis
3341:Oxo-Diels–Alder reaction
3256:Aza-Diels–Alder reaction
3153:Pictet–Spengler reaction
3053:Hofmann–Löffler reaction
3043:Hegedus indole synthesis
3013:Fischer indole synthesis
2888:Bartoli indole synthesis
2843:Willgerodt rearrangement
2673:McLafferty rearrangement
2583:Ferrier carbocyclization
2398:2,3-Wittig rearrangement
2388:1,2-Wittig rearrangement
2228:Parikh–Doering oxidation
2218:Oxygen rebound mechanism
1883:Adkins–Peterson reaction
1775:Yamaguchi esterification
1715:Hegedus indole synthesis
1680:Bartoli indole synthesis
1551:Bamford–Stevens reaction
1467:Weinreb ketone synthesis
1427:Stork enamine alkylation
1202:Knoevenagel condensation
1072:Ferrier carbocyclization
962:Castro–Stephens coupling
588:Hammett acidity function
578:Free-energy relationship
523:Curtin–Hammett principle
508:Conformational isomerism
243:. Berlin, De: Springer.
223:10.15227/orgsyn.032.0072
150:Allan, J.; Robinson, R.
3527:Knorr pyrrole synthesis
3462:Bucherer–Bergs reaction
3407:Allan–Robinson reaction
3386:Wagner-Jauregg reaction
3178:Ring-closing metathesis
3103:Larock indole synthesis
3083:Knorr pyrrole synthesis
2938:Bucherer–Bergs reaction
2803:Stieglitz rearrangement
2783:Skattebøl rearrangement
2753:Ring-closing metathesis
2613:Group transfer reaction
2578:Favorskii rearrangement
2518:Cornforth rearrangement
2448:Bamberger rearrangement
2353:Wolff–Kishner reduction
2173:Markó–Lam deoxygenation
2068:Fleming–Tamao oxidation
2063:Fischer–Tropsch process
1750:Oxymercuration reaction
1730:Knorr pyrrole synthesis
1556:Barton–Kellogg reaction
1462:Wagner-Jauregg reaction
1382:Ring-closing metathesis
1372:Reimer–Tiemann reaction
1362:Rauhut–Currier reaction
1277:Nef isocyanide reaction
1237:Malonic ester synthesis
1207:Knorr pyrrole synthesis
1142:High dilution principle
1077:Friedel–Crafts reaction
1012:Cross-coupling reaction
937:Bucherer–Bergs reaction
922:Blanc chloromethylation
912:Blaise ketone synthesis
887:Baylis–Hillman reaction
882:Barton–Kellogg reaction
857:Allan–Robinson reaction
763:Woodward–Hoffmann rules
498:Charge-transfer complex
203:Wheller, T. S. (1952).
91:to form the respective
21:Allan–Robinson reaction
3492:Feist–Benary synthesis
3266:Bradsher cycloaddition
3236:4+4 Photocycloaddition
3193:Simmons–Smith reaction
3138:Paternò–Büchi reaction
2998:Feist–Benary synthesis
2988:Dieckmann condensation
2738:Pummerer rearrangement
2718:Oxy-Cope rearrangement
2693:Myers allene synthesis
2643:Jacobsen rearrangement
2558:Electrocyclic reaction
2533:Demjanov rearrangement
2488:Buchner ring expansion
2458:Beckmann rearrangement
2438:Aza-Cope rearrangement
2433:Arndt–Eistert reaction
2408:Alkyne zipper reaction
2328:Transfer hydrogenation
2303:Sharpless oxyamination
2278:Selenoxide elimination
2163:Lombardo methylenation
2088:Griesbaum coozonolysis
1998:Corey–Itsuno reduction
1973:Boyland–Sims oxidation
1913:Angeli–Rimini reaction
1561:Boord olefin synthesis
1505:Arndt–Eistert reaction
1497:Homologation reactions
1297:Nitro-Mannich reaction
1212:Kolbe–Schmitt reaction
1022:Cross-coupling partner
942:Buchner ring expansion
862:Arndt–Eistert reaction
628:Kinetic isotope effect
375:Rearrangement reaction
68:
3351:Pauson–Khand reaction
3188:Sharpless epoxidation
3143:Pechmann condensation
3023:Friedländer synthesis
2973:Davis–Beirut reaction
2828:Wallach rearrangement
2798:Stevens rearrangement
2733:Pinacol rearrangement
2713:Overman rearrangement
2628:Hofmann rearrangement
2623:Hayashi rearrangement
2588:Ferrier rearrangement
2543:Dimroth rearrangement
2528:Curtius rearrangement
2523:Criegee rearrangement
2503:Claisen rearrangement
2493:Carroll rearrangement
2428:Amadori rearrangement
2418:Allylic rearrangement
2298:Sharpless epoxidation
2033:Dess–Martin oxidation
1958:Bohn–Schmidt reaction
1818:Hofmann rearrangement
1621:Kauffmann olefination
1544:Olefination reactions
1482:Wurtz–Fittig reaction
1317:Palladium–NHC complex
1197:Kauffmann olefination
1152:Homologation reaction
1002:Corey–House synthesis
982:Claisen rearrangement
778:Yukawa–Tsuno equation
738:Swain–Lupton equation
718:Spherical aromaticity
653:Möbius–Hückel concept
438:Aromatic ring current
400:Substitution reaction
66:
50:anhydrides are used,
3557:Paal–Knorr synthesis
3427:Barton–Zard reaction
3371:Staudinger synthesis
3321:Ketene cycloaddition
3291:Diels–Alder reaction
3271:Cheletropic reaction
3251:Alkyne trimerisation
3133:Paal–Knorr synthesis
3098:Kulinkovich reaction
3073:Jacobsen epoxidation
2993:Diels–Alder reaction
2788:Smiles rearrangement
2778:Sigmatropic reaction
2663:Lossen rearrangement
2513:Corey–Fuchs reaction
2478:Boekelheide reaction
2473:Bergmann degradation
2403:Achmatowicz reaction
2188:Methionine sulfoxide
1988:Clemmensen reduction
1948:Bergmann degradation
1878:Acyloin condensation
1843:Strecker degradation
1798:Bergmann degradation
1765:Ullmann condensation
1631:Peterson olefination
1606:Hydrazone iodination
1586:Elimination reaction
1487:Zincke–Suhl reaction
1407:Sonogashira coupling
1367:Reformatsky reaction
1327:Peterson olefination
1292:Nierenstein reaction
1222:Kulinkovich reaction
1037:Diels–Alder reaction
997:Corey–Fuchs reaction
977:Claisen condensation
847:Alkyne trimerisation
822:Acyloin condensation
788:Σ-bishomoaromaticity
748:Thorpe–Ingold effect
360:Elimination reaction
239:Jie Jack Li (2009).
127:Kostanecki acylation
56:Kostanecki acylation
3577:Prilezhaev reaction
3562:Pellizzari reaction
3241:(4+3) cycloaddition
3208:Van Leusen reaction
3183:Robinson annulation
3168:Pschorr cyclization
3163:Prilezhaev reaction
2893:Bergman cyclization
2848:Wolff rearrangement
2833:Weerman degradation
2723:Pericyclic reaction
2703:Neber rearrangement
2598:Fries rearrangement
2483:Brook rearrangement
2468:Bergman cyclization
2313:Staudinger reaction
2258:Rosenmund reduction
2248:Reductive amination
2213:Oppenauer oxidation
2003:Corey–Kim oxidation
1978:Cannizzaro reaction
1853:Weerman degradation
1828:Isosaccharinic acid
1740:Mukaiyama hydration
1596:Hofmann elimination
1581:Dehydrohalogenation
1566:Chugaev elimination
1387:Robinson annulation
1332:Pfitzinger reaction
1102:Gattermann reaction
1047:Wulff–Dötz reaction
1027:Dakin–West reaction
952:Carbonyl allylation
897:Bergman cyclization
683:Kennedy J. P. Orton
603:Hammond's postulate
573:Flippin–Lodge angle
543:Electromeric effect
468:Beta-silicon effect
453:Baker–Nathan effect
191:10.1021/jo01351a072
3326:McCormack reaction
3276:Conia-ene reaction
3108:Madelung synthesis
2898:Biginelli reaction
2688:Mumm rearrangement
2573:Favorskii reaction
2508:Cope rearrangement
2498:Chan rearrangement
2263:Rubottom oxidation
2193:Miyaura borylation
2158:Lipid peroxidation
2153:Lindgren oxidation
2133:Kornblum oxidation
2128:Kolbe electrolysis
2073:Fukuyama reduction
1983:Carbonyl reduction
1833:Marker degradation
1695:Diazonium compound
1685:Boudouard reaction
1664:Carbon-heteroatom
1591:Grieco elimination
1377:Rieche formylation
1322:Passerini reaction
1252:Meerwein arylation
1172:Hydroxymethylation
1067:Favorskii reaction
967:Chan rearrangement
902:Biginelli reaction
827:Aldol condensation
673:2-Norbornyl cation
648:Möbius aromaticity
643:Markovnikov's rule
538:Effective molarity
483:Bürgi–Dunitz angle
473:Bicycloaromaticity
69:
3618:
3617:
3614:
3613:
3610:
3609:
3602:Wohl–Aue reaction
3246:6+4 Cycloaddition
3063:Iodolactonization
2383:1,2-rearrangement
2348:Wohl–Aue reaction
2268:Sabatier reaction
2233:Pinnick oxidation
2198:Mozingo reduction
2143:Leuckart reaction
2098:Haloform reaction
2013:Criegee oxidation
1993:Collins oxidation
1943:Benkeser reaction
1938:Bechamp reduction
1908:Andrussow process
1893:Alcohol oxidation
1803:Edman degradation
1710:Haloform reaction
1659:
1658:
1646:Takai olefination
1611:Julia olefination
1437:Takai olefination
1312:Olefin metathesis
1187:Julia olefination
1112:Grignard reaction
1092:Fukuyama coupling
1007:Coupling reaction
972:Chan–Lam coupling
842:Alkyne metathesis
837:Alkane metathesis
693:Phosphaethynolate
598:George S. Hammond
558:Electronic effect
513:Conjugated system
395:Stereospecificity
390:Stereoselectivity
355:Addition reaction
344:organic reactions
266:Organic chemistry
250:978-3-642-01052-1
210:Organic Syntheses
67:Reaction overview
27:of o-hydroxyaryl
25:chemical reaction
16:Chemical reaction
3648:
3597:Wenker synthesis
3587:Stollé synthesis
3442:Bobbitt reaction
3412:Auwers synthesis
3356:Povarov reaction
3281:Cyclopropanation
3219:
3218:
3213:Wenker synthesis
2968:Darzens reaction
2918:Bobbitt reaction
2763:Schmidt reaction
2568:Enyne metathesis
2343:Whiting reaction
2338:Wharton reaction
2283:Shapiro reaction
2273:Sarett oxidation
2238:Prévost reaction
2048:Emde degradation
1858:Wohl degradation
1838:Ruff degradation
1808:Emde degradation
1705:Grignard reagent
1641:Shapiro reaction
1626:McMurry reaction
1493:
1492:
1457:Ullmann reaction
1422:Stollé synthesis
1412:Stetter reaction
1402:Shapiro reaction
1392:Sakurai reaction
1287:Negishi coupling
1267:Minisci reaction
1262:Michael reaction
1247:McMurry reaction
1242:Mannich reaction
1122:Hammick reaction
1117:Grignard reagent
1057:Enyne metathesis
1042:Doebner reaction
1032:Darzens reaction
877:Barbier reaction
867:Auwers synthesis
794:
793:
768:Woodward's rules
733:Superaromaticity
723:Spiroaromaticity
623:Inductive effect
618:Hyperconjugation
593:Hammett equation
533:Edwards equation
385:Regioselectivity
336:
329:
322:
313:
312:
306:
305:
295:
287:
261:
255:
254:
236:
227:
226:
200:
194:
170:
164:
148:
83:
3656:
3655:
3651:
3650:
3649:
3647:
3646:
3645:
3621:
3620:
3619:
3606:
3507:Gewald reaction
3390:
3217:
3198:Skraup reaction
3033:Graham reaction
3028:Gewald reaction
2859:
2852:
2374:
2367:
2323:Swern oxidation
2308:Stahl oxidation
2253:Riley oxidation
2208:Omega oxidation
2168:Luche reduction
2118:Jones oxidation
2083:Glycol cleavage
2078:Ganem oxidation
2023:Davis oxidation
2018:Dakin oxidation
1953:Birch reduction
1903:Amide reduction
1869:
1862:
1823:Hooker reaction
1785:
1779:
1667:
1665:
1655:
1651:Wittig reaction
1539:
1535:Wittig reaction
1510:Hooker reaction
1491:
1472:Wittig reaction
1447:Thorpe reaction
1432:Suzuki reaction
1417:Stille reaction
1352:Quelet reaction
1227:Kumada coupling
1177:Ivanov reaction
1167:Hydrovinylation
1147:Hiyama coupling
1107:Glaser coupling
917:Blaise reaction
907:Bingel reaction
892:Benary reaction
809:
807:
801:
792:
688:Passive binding
608:Homoaromaticity
458:Baldwin's rules
433:Antiaromaticity
428:Anomeric effect
404:
346:
340:
310:
309:
289:
288:
276:
262:
258:
251:
237:
230:
201:
197:
171:
167:
149:
145:
140:
118:
89:tautomerization
76:
17:
12:
11:
5:
3654:
3644:
3643:
3641:Name reactions
3638:
3633:
3616:
3615:
3612:
3611:
3608:
3607:
3605:
3604:
3599:
3594:
3589:
3584:
3579:
3574:
3569:
3564:
3559:
3554:
3549:
3544:
3539:
3534:
3529:
3524:
3519:
3514:
3512:Hantzsch ester
3509:
3504:
3499:
3494:
3489:
3484:
3479:
3474:
3469:
3464:
3459:
3454:
3449:
3444:
3439:
3434:
3429:
3424:
3422:Banert cascade
3419:
3414:
3409:
3404:
3398:
3396:
3392:
3391:
3389:
3388:
3383:
3378:
3373:
3368:
3363:
3361:Prato reaction
3358:
3353:
3348:
3343:
3338:
3333:
3328:
3323:
3318:
3313:
3308:
3303:
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3263:
3258:
3253:
3248:
3243:
3238:
3233:
3227:
3225:
3216:
3215:
3210:
3205:
3200:
3195:
3190:
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3180:
3175:
3170:
3165:
3160:
3155:
3150:
3145:
3140:
3135:
3130:
3125:
3120:
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3110:
3105:
3100:
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3090:
3085:
3080:
3075:
3070:
3065:
3060:
3055:
3050:
3045:
3040:
3035:
3030:
3025:
3020:
3015:
3010:
3005:
3000:
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2990:
2985:
2980:
2975:
2970:
2965:
2960:
2955:
2950:
2945:
2940:
2935:
2930:
2925:
2920:
2915:
2910:
2905:
2900:
2895:
2890:
2885:
2880:
2875:
2870:
2864:
2862:
2854:
2853:
2851:
2850:
2845:
2840:
2835:
2830:
2825:
2820:
2815:
2810:
2805:
2800:
2795:
2790:
2785:
2780:
2775:
2770:
2765:
2760:
2755:
2750:
2745:
2740:
2735:
2730:
2725:
2720:
2715:
2710:
2705:
2700:
2695:
2690:
2685:
2680:
2675:
2670:
2665:
2660:
2655:
2650:
2645:
2640:
2635:
2630:
2625:
2620:
2615:
2610:
2605:
2600:
2595:
2590:
2585:
2580:
2575:
2570:
2565:
2560:
2555:
2550:
2545:
2540:
2535:
2530:
2525:
2520:
2515:
2510:
2505:
2500:
2495:
2490:
2485:
2480:
2475:
2470:
2465:
2460:
2455:
2453:Banert cascade
2450:
2445:
2440:
2435:
2430:
2425:
2420:
2415:
2410:
2405:
2400:
2395:
2390:
2385:
2379:
2377:
2373:Rearrangement
2369:
2368:
2366:
2365:
2363:Zinin reaction
2360:
2355:
2350:
2345:
2340:
2335:
2333:Wacker process
2330:
2325:
2320:
2315:
2310:
2305:
2300:
2295:
2290:
2285:
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2223:Ozonolysis
342:Topics in
138:References
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1786:reactions
1668:reactions
810:reactions
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